Бровасептол (ін'єкційний) - Бровафарма

СКЛАД

1 г препарату містить діючі речовини:
сульфадиметоксин натрієву сіль - 300 мг,
сульфадиазин натрієву сіль - 300 мг,
триметоприм - 120 мг. 

Препарат додатково комплектується флаконами з розчинником (розчин хлориду натрію 0,9 %). 

ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ

Механізм дії сульфаніламідів і триметоприму полягає у блокуванні ферментів двох послідовних етапів біосинтезу фолієвої кислоти у бактеріальній клітині. Це призводить до пригнічення росту бактерій, припинення їх розмноження та загибелі. 

Комбінація двох сульфаніламідів та похідного диамінопіримідину (триметоприму) дає синергічний ефект, що розширює антимікробний спектр дії препарату проти грампозитивних та грамнегативних бактерій (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Neisseria spp., Clostridium spp., Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp., E. coli, Salmonella spp, Klebsiella spp., Proteus spp., Citrobacter spp., Pasteurella spp., Bordetella spp., Enterobacter spp., Yersinia enterocolitica, Chlamidya spp., Vibrio cholerae тощо). До складових препарату також чутливі деякі найпростіші (Pneumocystis carinii, Coccidia і Toxoplasma ). 

Пропонована комбінація сульфаніламідів та триметоприму зменшує ймовірність появи резистентних форм патогенної мікрофлори. 

ЗАСТОСУВАННЯ

Лікування великої рогатої худоби, овець, кіз, коней, свиней, кролів, собак, котів і свійської птиці (кури, індики, качки, гуси) при захворюваннях травного каналу (гастриту, ентериту, диспепсії), органів дихання (ангіни, трахеїту, фарингіту, бронхопневмоній, плевриту) та сечостатевої системи (післяпологового сепсису, циститу, уретриту, ендометриту), післяопераційних ускладнень, а також хворих на мастит, актиномікоз, бешиху, дизентерію, диплококоз, ентеротоксемію, еймеріоз, ешерихіоз (колібактеріоз), мит, пастерельоз, пулороз, набрякову хворобу, мікоплазмоз, сальмонельоз, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до сульфадиметоксину, сульфадиазину та триметоприму. 

ПРОТИПОКАЗАННЯ

Підвищена чутливість до компонентів препарату. Не призначати тваринам з порушенням функції нирок та печінки.
Для розведення не використовувати розчин новокаїну. 

Кози мають підвищену чутливість до сульфаніламідів, тому задавати їм розчин препарату потрібно з особливою обережністю. 

ДОЗУВАННЯ

Внутрішньом'язово у дозі:

• велика рогата худоба, вівці, коні, свині - 0.6-0,8 мл препарату на 10 кг маси тіла; 
  
• собаки, коти - 0,1-0,15 мл препарату на 1 кг маси тіла; 
  
• свійська птиця (кури, індики, качки, гуси ), кролі - 0,1 мл препарату на кг маси тіла. 
  

Повторні введення проводять 3-5 разів із 24-36 годинним інтервалом. Оптимальний курс лікування - 5 діб. У випадках не повного зникнення клінічних ознак, термін застосування продовжують ще на 2 доби. 

Великим тваринам допустиме повільне внутрішньовенне або внутрішньоаортальне введення. 

Для лікування молодняку домашньої птиці, поросят та кролів допускається застосування всередину з питною водою. Для цього розчин препарату додають до добової норми питної води із розрахунку 1 мл на 0,9-1,2 л питної води (адекватне 1 г порошку на 3 л води). 

В одне місце ін'єкції слід вводити молодняку та дрібним тваринам - не більше 10 мл, а дорослим тваринам - 20 мл розчину препарату. 

КАРЕНЦІЯ

Забій тварин на м'ясо, споживання молока та яєць в їжу людям дозволяється, відповідно, через 10 та 4 доби після останнього застосування препарату. Отримане, до зазначеного терміну, м'ясо, молоко та яйця утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини.  

ЗБЕРІГАННЯ

Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від 0 до 250С.
Термін придатності - 2 роки. 

Після внесення розчинника, отриманий розчин необхідно використовувати протягом доби, а за умови зберігання у холодильнику - впродовж трьох діб з часу приготування.