Цефметрин - Бровафарма

СКЛАД

19 г препарату (одна доза в шприц-тубі) містить активно діючу речовину (мг): цефапірину бензатин – 640

ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ

Цефапірин володіє широким спектром антибактеріальної дії щодо грампозитивних і грамнегативних бактерій, в тому числі таких як:

• Arcanobacterium pyogenes 
• Staphylococcus spp.
• Streptococcus pyogenes
• Streptococcus dysgalactiae
• Streptococcus uberis,
• Pasteurelia spp.
• Proteus mirabilis,
• Proteus vulgaris,
• Fusobacterium spp.
• Escherichia coli
• Klebsiella spp.
• Neisseria spp.
• Salmonella spp.
• Shigella spp.
• Clostridium perfringens 
• Haemophilus influenzae

Цефапірин стійкий до дії пеніцилінази і зберігає свою активність в аеробних і анаеробних умовах.

Після введення, цефапірин з порожнини матки легко проникає в ендометрій, де зберігається в бактерицидній концентрації не менше 24 годин.

Цефапірин практично не надходить в системний кровотік та не чинить системної дії.

ЗАСТОСУВАННЯ

Препарат застосовують для лікування корів за підгострої та хронічної форм ендометриту бактеріальної етіології. 

ДОЗУВАННЯ

Препарат вводять коровам в порожнину матки в разовій дозі 19 г (вміст одного шприца-дозатора) за допомогою катетера. Шприц-дозатор з'єднують з катетером та після ректальної фіксації шийки матки обережно вводять катетер через шийку в порожнину матки і витискають вміст шприца-дозатора.

За необхідності лікування повторюють через 7-14 діб в тій же дозі. 

При застосуванні препарату для лікування корів хворих за субклінічними метритами лікувальний ефект складає 95%

КАРЕНЦІЯ

Забій корів на м’ясо дозволяється через 4 доби після останнього застосування препарату.
Молоко від лактуючих корів, яким вводили препарат, використовують для харчових цілей без обмежень.

ПРОТИПОКАЗАННЯ

Не застосовувати при гiперчутливостi до компонентів препарату.
Не застосовувати разом з iншими внутрішньоматковими препаратами, якi мiстять антибiотики.

ЗБЕРІГАННЯ

Сухе, темне мiсце при температурі вiд 20 до 25^оС.
Термін придатностi препарату - 2 роки.