Клопростенол
D-клопростенол є функціональним аналогом простагландину F2α з специфічною лютеолітичною активністю. Його застосування в лютеїновій фазі статевого циклу викликає регресивність жовтого тіла і створює умови для початку фізіологічних процесів, пов'язаних зі зниженням рівня прогестерону. Одна ін'єкція d-клопростенола в період з 7-го дня циклу до природного лютеолізу призводить до негайного розслаблення жовтого тіла. Механізм дії d-клопростенола в контролі овуляції ґрунтується на індукції лютеолізу та зниженні концентрації прогестерону.
ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ
Клопростенол - синтетичний аналог простагландину F2a. За зовнішнім виглядом препарат являє собою прозорий безбарвний розчин.
Клопростенол має лютеолітичну (розсмоктує) дію на жовте тіло яєчників, знімає гальмівну дію прогестерону на гіпоталамо-гіпофізарний комплекс, що сприяє зростанню фолікулів в яєчниках, збільшення рівня естрогенів в крові, прояву тічки, полювання і подальшої овуляції дозрілих фолікулів. Термін від введення препарату до перших ознак тічки становить 48-72 години.
Препарат підсилює скоротливу функцію матки і проявляє біологічну дію тільки при наявності в яєчниках активно функціонують жовтих тіл.
ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ
Застосовують внутрішньом'язово для синхронізації статевої охоти у корів і телиць; лікування корів з лютеїновими і фолікулярними кістами, персистентними жовтими тілами, субінволюцією матки і ендометритами; лікування і профілактики функціональних порушень яєчників у свиней, індукування і синхронізації опоросів; нерозкриття шийки матки у овець; переривання вагітності у тварин (за показаннями).
ДОЗИ І СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ
Синхронізація охоти у корів і телиць. По 2 мл препарату вводять дворазово з інтервалом 10 днів. Перша доза препарату вводиться в будь-яку фазу статевого циклу (у корів в період з 40 по 60 день після пологів). При відсутності стадії збудження на 11-й день після першого введення слід ввести другу дозу, а на 14-й день (через 72-76 годин після другого введення) проводять фронтальне штучне запліднення (незалежно від зовнішніх ознак статевої охоти) з повторним осіменінням на 15 -й день.
Лікування корів з лютеїновими кістами яєчників. Вводять одноразово в дозі 4 мл. Для підвищення терапевтичної ефективності препарат вводять в тій же дозі одночасно з підшкірної ін'єкцією гонадотропіну СЖК в дозі 2,5-3,0 тис. міжнародних одиниць (М.О.).
При фолікулярних кістах яєчників коровам підшкірно одноразово вводять хоріонічний гонадотропін у дозі 4-5 тис. ОД або внутрішньом'язово сурфагону по 5 мл протягом трьох днів. Через 10-12 днів тваринам що не прийшли в статеву охоту, ін'єктують додатково 2 мл.
Коровам з персистентим жовтим тілом вводять в дозі 2 мл, а штучне осіменіння проводять при перших ознаках статевої охоти. Якщо вона не настане, то слід повторно ввести 2 мл препарату на 11-й день після першої ін'єкції, з подальшим заплідненням через 72-76 годин згідно з інструкцією.
Для лікування корів, хворих післяпологовим ендометритом і субінволюції матки вводять дворазово, через 10-11 днів по 2 мл з одночасним призначенням коштів етіотропної, патогенетичної і симптоматичної терапії.
Для відновлення репродуктивної функції у свиноматок, які не виявили бажання протягом 12 днів після відлучення поросят, препарат вводять в дозі 1 мл в поєднанні з одним з гонадотропних препаратів (СЖК в дозі 10 М.О. на 1 кг маси тіла та ін.) . Для синхронізації опоросу у свиноматок і профілактики післяпологових захворювань, препарат вводять в дозі 0,7 мл на 113-114 день поросності. Пологи наступають в більшості випадків через 24-35 годин.
Для профілактики і терапії не розкриття шийки матки у овець кітним вівцям вводять в дозі 2 мл за 15-16 днів до передбачуваного окоту. При випаданні піхви за 3-5 днів до пологів, препарат вводять у вищевказаній дозі в поєднанні з 2 мл 0,1% масляного розчину естрадіол-дипропіоната.
Переривання небажаної вагітності (за показаннями) досягається введенням Клопростіна в дозі 2 мл.
ПРОТИПОКАЗАННЯ
Протипоказаний вагітним тваринам, так як викликає аборт.