Лідокаїну гідрохлорид - Бровафарма

СКЛАД

1 мл препарату містить активно діюча речовина лідокаїну гідрохлориду - 20 мг. 

ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. 

Лідокаїн є похідним ацетаніліду і належить до групи аміноамідніх місцево анестезуючих засобів, на обмеженій ділянці тіла обумовлюють втрату всіх видів чутливості, в першу чергу больовий. Місцева анестезуюча дія лідокаїну розвивається в 4-7 разів швидше і в 2-4 рази сильніше і довше, ніж у новокаїну.
Лідокаїн відноситься до універсальних місцевих анестетиків і придатний для всіх видів місцевої анестезії. Його відносна токсичність залежить від концентрації розчину: в малих концентраціях (0,5%) вона істотно не відрізняється від новокаїну, із збільшенням концентрації (1-2%) токсичність підвищується на 40-50%. При місцевому застосуванні слизових і синовіальних оболонках лідокаїн всмоктується з різною швидкістю (7-20 хв), яка залежить від дози та місця нанесення, а при внутрішньом'язовому - через 5-15 хв. Лідокаїн володіє помірним седативним ефектами, у нього відсутня місцева подразнююча дія. Анестетик легко проходить через гістогематичні бар'єри, у тому числі плацентарний і гемоенцефалічний. Він на 65-80% зв'язується з білками плазми крові і 90% метаболізується в печінці, а до 10% його в незміненому вигляді виводиться через нирки, період напіввиведення становить 2-3 години, але при порушеннях функцій печінки, може зростати до двох разів. 

ЗАСТОСУВАННЯ

Різним видам тварин для всіх видів місцевої анестезії (поверхнева, інфільтраційна, провідникова, епідуральна, спінальна, внутрішньокісткова і внутрішньосуглобова) і блокад периферичних нервів і нервових сплетінь, при больових синдромах та гострих запальних процесах. 

 ДОЗУВАННЯ

Залежно від виду місцевої анестезії застосовують різні концентрації розчину, а саме: у великої рогатої худоби, овець, кіз, коней, свиней і собак - для інфільтраційної анестезії - 0,25-0,5% розчин в дозі 2% 4 мг / кг, котам - 1,5% 2 мг / кг, для поверхневої анестезії шкірних покривів, слизових і синовіальних оболонок, провідникової (регіонарної) або епідуральної анестезії у великої рогатої худоби, овець, кіз, коней, свиней і собак застосовують - 1-2% в дозі 2-4 мг / кг, котам 1,5-2 мг / кг, для спінальної - 2% розчин в аналогічних дозах. Для лікувальних блокад при больових синдромів та гострих запальних процесів використовують 0,25% 0,5% розчини лідокаїну у великої рогатої худоби, овець, кіз, коней, свиней і собак в дозі 2% 4 мг / кг, котам - 1,5% 2 мг / кг.
Після введення лідокаїну, залежно від дози, анестезуюча дія починається через 2-5 хв і триває до 70-90 хв. Для отримання розчинів 0,25, 0,5 або 1,0% концентрації, в шприц, до однієї частини розчину, добирають відповідно чотири, три, або одну частини води для ін'єкцій. Для продовження дії анестетика можливе додавання 0,1 мл 0,1% розчину адреналіну на 10 мл розчину лідокаїну.

ПРОТИПОКАЗАННЯ

 Індивідуальна чутливість та алергічні реакції до лідокаїну, як і до решти місцевих анестетиків аміноамідної групи, для більшості видів - рідкісні, але коти проявляють підвищену чутливість до лідокаїну. При спільному застосуванні лідокаїну з місцево анестезуючими засобами з групи ефірів (новокаїн, тетракаїн) можливе збудження ЦНС і галюциногенний ефект; курареподібними препаратами - посилення міорелаксації; серцевимиглікозидами - ослаблення їх ефекту; засобами для наркозу - посилення їх пригнічуючої дії на дихальний центр. Вазоконстриктори (адреналін та ін.) сприяють уповільненню всмоктування лідокаїну і пролонгують його дію, а барбітурати прискорюють метаболізм в печінці.

Перед застосуванням препарату слід провести шкірну пробу (0,1 мл) для виявлення підвищеної чутливості до препарату за ознаками місцевої алергічної реакції. При застосуванні препарату, загальна доза лідокаїну (ДР) не повинна перевищувати максимально допустиму дозу для великої рогатої худоби, овець, кіз, коней, свиней і собак - 4 мг / кг (0,2 мл / кг), а для кішок - 2 мг / кг (0,1 мл / кг) маси тіла. Тваринам із захворюваннями печінки, застійної серцевої недостатністі, в стані шоку і гіповолемії з вираженим пригніченням дихання або гіпоксією, лідокаїн слід призначати з обережністю. Препарат не слід змішувати з іншими лікарськими засобами в одному шприці. Залежно від рН розчину, лідокаїн може бути несумісний з ампіциліном. При попаданні голки в судину, а лідокаїну в кров - можливе виникнення колапсу. При цьому з лікувальною і профілактичною метою слід застосовувати судинозвужувальні і серцеві засоби. 

ЗБЕРІГАННЯ

Сухе, захищене від світла місце, при температурі від 3 ° С до 25 ° С. Не допускати заморожування. Термін придатності (після першого розкриття): ампули - використовувати негайно, флакони - 10 діб, за умови зберігання в холодильнику. Термін придатності - 3 роки з дати виготовлення.